乙肝治療新突破！多價(jià)mRNA疫苗成功打破免疫耐受，邁向功能性治愈
乙肝治療新突破!多價(jià)mRNA疫苗成功打破免疫耐受,邁向功能性治愈:多價(jià)mRNA疫苗(編碼L,M,S三種HBV表面抗原蛋白)通過S蛋白輔助穩(wěn)定表達(dá)Pre-S抗原于細(xì)胞膜,形成膜筏結(jié)構(gòu),有效激活B細(xì)胞產(chǎn)生高滴度HBsAb,突破HBsAg介導(dǎo)的免疫···
乙肝治療新突破!多價(jià)mRNA疫苗成功打破免疫耐受,邁向功能性治愈:多價(jià)mRNA疫苗(編碼L,M,S三種HBV表面抗原蛋白)通過S蛋白輔助穩(wěn)定表達(dá)Pre-S抗原于細(xì)胞膜,形成膜筏結(jié)構(gòu),有效激活B細(xì)胞產(chǎn)生高滴度HBsAb,突破HBsAg介導(dǎo)的免疫···
雙劍合璧!中國(guó)團(tuán)隊(duì)突破性癌癥療法:DNA疫苗+基因PD-1抗體,小鼠生存率超60%:研究開發(fā)了一種基于肌肉特異性高效啟動(dòng)子(EMS)的DNA疫苗(編碼抗原OVA),結(jié)合質(zhì)粒編碼的PD-1抗體(pVAX-α-PD-1),通過L/E/G(Pluronic L64/電穿孔···
細(xì)胞裂解物中的mRNA展示技術(shù)用于鑒定靶向BRD3胞外末端結(jié)構(gòu)域的環(huán)肽:提出了一種直接在哺乳動(dòng)物細(xì)胞裂解物中進(jìn)行mRNA展示篩選的方法,無需靶標(biāo)純化,顯著擴(kuò)展了靶標(biāo)范圍.以NanoLuc亞基(LgBiT)和全長(zhǎng)溴結(jié)構(gòu)域蛋白BRD3為?！ぁぁ?/p>
一種源自青蛙皮膚的肽通過抑制STING介導(dǎo)的炎癥,靶向SCD1,對(duì)皮膚損傷具有放射防護(hù)作用:輻射性皮膚損傷缺乏有效防治手段,STING通路激活是關(guān)鍵致病機(jī)制.蛙源多肽RIFSP-2通過抑制SCD1減少單不飽和脂肪酸生成,阻斷STING過···
體外高效,體內(nèi)乏力?伏立諾他為何對(duì)mRNA療法'雙標(biāo)':mRNA作為新型治療工具,可通過快速表達(dá)功能蛋白在抗病毒疫苗和腫瘤治療中展現(xiàn)潛力,但其易降解性和跨膜遞送難題需依賴高效載體(如陽(yáng)離子脂質(zhì)體),此次探討伏立諾他是否···
糖尿病元兇竟是腸道菌群?最新研究揭秘膽汁酸代謝失衡的關(guān)鍵作用:2型糖尿病(T2D)與膽汁酸(BAs)代謝紊亂和腸道菌群失調(diào)密切相關(guān),BAs通過調(diào)節(jié)葡萄糖和脂質(zhì)代謝平衡影響代謝健康,通過分析db/db小鼠的BAs代謝,腸道菌群及其···
納米疫苗突破:激活免疫"開關(guān)",讓癌細(xì)胞無處可逃:通過酸響應(yīng)性聚合物納米疫苗激活干擾素基因刺激因子(STING)通路,通過靶向遞送新抗原與STING激動(dòng)劑至淋巴結(jié)DCs,增強(qiáng)DCs的抗原呈遞能力,從而提升免疫治療效果.在4T1乳腺···
基因治療'快遞員'動(dòng)態(tài)追蹤大揭秘!PET影像首次捕捉AAV病毒18天體內(nèi)運(yùn)輸全程:腦靶向AAVBR1在注射后10分鐘即顯示顯著高于AAV9的腦部攝取(SUV 1.02 vs. 0.61),差異持續(xù)至18天.利用鋯-89(??Zr)標(biāo)記兩種AAV血清型(AAV9和···
關(guān)于原發(fā)性開角型青光眼和系統(tǒng)性紅斑狼瘡之間免疫病理機(jī)制和關(guān)鍵生物標(biāo)志物的新見解:研究建立了青光眼與系統(tǒng)性紅斑狼瘡之間的關(guān)聯(lián),探討了兩種疾病的共同發(fā)病機(jī)制、途徑和免疫相關(guān)生物標(biāo)志物,有助于研究POAG和SLE的共···
無需光激發(fā)!新型JF525配體實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞BRET成像,實(shí)時(shí)捕捉蛋白動(dòng)態(tài)互作:篩選更高效的HaloTag配體作為BRET受體.通過評(píng)估多種羅丹明類配體(如JF503,JF525等),發(fā)現(xiàn)綠色光譜偏移的配體具有更高的光譜重疊積分(J值),從而提升···
肝癌治療新靶點(diǎn)安全獲證!靶向URI1不會(huì)加劇乙肝病毒復(fù)制:研究發(fā)現(xiàn)在HepG2-NTCP細(xì)胞中,URI1沉默或過表達(dá)均未顯著影響HBV復(fù)制(抗原分泌,RNA水平),在PHH中,URI1沉默雖導(dǎo)致HBsAg分泌和部分HBV RNA水平輕微下降,但效應(yīng)有限···
免疫療法重大突破!Th1/Tc1回路激活'腫瘤殺手'CTL,體內(nèi)100%清除腫瘤的奧秘被破解:Th1和Th2細(xì)胞在根除腫瘤過程中如何調(diào)控Tc1(IFN-γ+細(xì)胞毒性)和Tc2(IL-4+非細(xì)胞毒性)亞群.通過OVA特異性TCR轉(zhuǎn)基因小鼠模型,研究者發(fā)現(xiàn)T···
大腦和肌肉老得更快?科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)'翻譯錯(cuò)誤'的器官差異:研究開發(fā)了新型雙報(bào)告基因系統(tǒng)(Kat2-TGA-Fluc),結(jié)合熒光和生物發(fā)光成像技術(shù),首次在活體小鼠中動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)終止密碼子通讀這一敏感翻譯錯(cuò)誤指標(biāo).研究聚焦于衰老過···
通過膜融合將治療性siRNA裝載到外泌體中用于組織特異性應(yīng)用:研究提出了一種利用DNA拉鏈將siRNA裝載到角膜上皮細(xì)胞來源的外泌體的策略,用于治療干眼病(DED),外泌體作為天然細(xì)胞外囊泡,被認(rèn)為是裝載siRNA的理想載體,利···
超級(jí)細(xì)菌'泄密'!高通量技術(shù)破解金黃色葡萄球菌的'毒素運(yùn)輸密碼:開發(fā)了一種基于NanoLuc二進(jìn)制技術(shù)(NanoBit)的高靈敏度檢測(cè)方法,用于實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)T7SSb的分泌活動(dòng).通過將NanoLuc小片段(pep86)與T7SSb底物(如EsxA和TspA)融合···
淋巴結(jié)里的'密謀'!免疫細(xì)胞聯(lián)手Th1療法竟能100%清除'隱身腫瘤',癌癥治療現(xiàn)曙光:探索Th1細(xì)胞療法結(jié)合瘤內(nèi)注射抗原(OVA)能否誘導(dǎo)MHC II類陰性腫瘤的完全消退,并闡明引流淋巴結(jié)(DLN)在其中的作用.通過小鼠模型,研究者發(fā)···
廈門愛恪信生物科技有限公司
手機(jī)：18046200267
郵箱：2205839769@qq.com
地址：廈門翔安火炬高新區(qū)翔星路96號(hào)建業(yè)樓D座602
微信公眾號(hào)
ATCC細(xì)胞培養(yǎng)
技術(shù)支持
18046200267
Copyright?廈門愛恪信 閩ICP備19027235號(hào)-1
公安備案：
XML地圖
客服QQ