刺突蛋白片段促進(jìn)阿爾茨海默病淀粉樣蛋白生成
同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院等發(fā)表(IF 9.5):刺突蛋白片段促進(jìn)阿爾茨海默病淀粉樣蛋白生成,該片段與Aβ的淀粉樣生成片段具有高結(jié)合傾向,從而促進(jìn)肽在體外和計算機(jī)模擬中的聚集和毒性.研究暗示SARS-CoV-2病毒感染可能是···
同濟(jì)大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院等發(fā)表(IF 9.5):刺突蛋白片段促進(jìn)阿爾茨海默病淀粉樣蛋白生成,該片段與Aβ的淀粉樣生成片段具有高結(jié)合傾向,從而促進(jìn)肽在體外和計算機(jī)模擬中的聚集和毒性.研究暗示SARS-CoV-2病毒感染可能是···
廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院等發(fā)表IF 44.1甘露糖通過代謝產(chǎn)物GlcNAc-6P激活A(yù)MPK拮抗gsdme介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡,甘露糖通過GlcNAc-6P介導(dǎo)的AMPK激活,對抗GSDME介導(dǎo)的細(xì)胞焦亡,表明甘露糖補(bǔ)充在臨床上可用于減輕化療引起的副作用
廈門大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院等發(fā)表 IF 8.6:復(fù)方RMY-205對SARS-CoV-2核衣殼蛋白誘導(dǎo)的肺纖維化的治療效力:通過在肺成纖維細(xì)胞HFL-1細(xì)胞中轉(zhuǎn)染不同的SARS-CoV-2結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)蛋白,展示了SARS-CoV-2編碼的N蛋白是唯一能夠誘導(dǎo)纖···
哮喘治療新突破！新型納米疫苗'精準(zhǔn)狙擊'過敏原,小鼠實(shí)驗(yàn)顯示炎癥驟降70%:PLGA-OVA+A20納米疫苗顯著抑制了OVA致敏小鼠的哮喘癥狀,包括降低氣道高反應(yīng)性、減少BALF炎癥細(xì)胞浸潤及Th2細(xì)胞因子分泌.納米疫苗通過PLGA緩釋···
廣州醫(yī)科大學(xué)發(fā)表(IF 9.7):利用可吸入的納米治療劑對巨噬細(xì)胞進(jìn)行免疫代謝重編程,用于急性肺損傷干預(yù),吸入遞送系統(tǒng)在肺部疾病治療中具有優(yōu)勢,可以有效輸送藥物并減少系統(tǒng)性副作用.納米載體已被廣泛用于疾病治療,研究···
寧波大學(xué)第一附屬醫(yī)院發(fā)表(IF 7): LncRNA MACC1-AS1通過抑制鐵死亡誘導(dǎo)胰腺癌細(xì)胞對吉西他濱耐藥,?研究評估了抑制MACC1-AS1和STK33在臨床治療中的效果.非編碼RNA,特別是MACC1-AS1通過特定途徑影響胃癌細(xì)胞的行為.MA···
建立基于熒光素酶的報告系統(tǒng)以研究人類巨細(xì)胞病毒感染,復(fù)制特性及抗病毒藥物療效:構(gòu)建一種基于熒光素酶（FLuc）的HCMV TB40重組病毒(TB40-FLuc),用于定量分析病毒復(fù)制動態(tài),宿主細(xì)胞適應(yīng)性及抗病毒藥物療效.TB40株因其···
云南大學(xué)化學(xué)科學(xué)與工程學(xué)院等發(fā)表(IF 7.9): 山芝吲哚生物堿抗慢性腎小球腎炎的藥理學(xué)研究,植物生物堿廣泛用于治療慢性腎臟疾病,阿ilstonia scholaris是一種含有豐富生物堿的植物,可用于治療慢性腎小球腎炎.阿ilston···
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院等發(fā)表IF7 USP35通過穩(wěn)定ABHD17C并激活PI3K/AKT信號通路促進(jìn)HCC發(fā)展,ABHD17C是一種新發(fā)現(xiàn)的去棕櫚酰酶家族成員,可去除底物的S-棕櫚?；??而S-棕櫚酰化是一種可逆過程,其中16碳飽和脂肪酸與···
南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院等發(fā)表:環(huán)狀RNA circ0007360通過改變miR-762/IRF7軸抑制胃癌進(jìn)展,癌癥干細(xì)胞（CSCs）和環(huán)狀RNA（circRNA）在胃癌的發(fā)生和發(fā)展中起到了關(guān)鍵作用.CSCs是胃癌耐藥性和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的重要細(xì)胞群體,而cir···
貴州大學(xué)發(fā)表:新型驅(qū)動型倍半萜類和核苷類化合物來自窄隔螺桿菌抑制卵巢癌細(xì)胞的生長,Helicom D通過介導(dǎo)STAT3信號通路和誘導(dǎo)ROS介導(dǎo)的線粒體依賴性凋亡,有效抑制了卵巢癌細(xì)胞A2780的增殖.腐生真菌是產(chǎn)生新型生物活性···
熊去氧膽酸(UDCA)通過SLC7A11抑制胱氨酸攝取及抗腫瘤機(jī)制:熊去氧膽酸(UDCA)通過直接結(jié)合胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC7A11,阻斷其介導(dǎo)的胱氨酸攝取功能,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)胱氨酸水平下降.UDCA通過抑制SLC7A11介導(dǎo)的胱氨酸轉(zhuǎn)運(yùn),導(dǎo)致GSH合···
基于功能性核酸的人工囊泡包裹復(fù)合納米顆粒的構(gòu)建及其在視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤靶向診療中的應(yīng)用,Apt-EG@Dual/hMNs納米系統(tǒng)因其良好的生物相容性、癌細(xì)胞識別能力、雙重基因沉默能力和FL/MR成像能力,有望提高治療效果,并為眼···
北京大學(xué)第五臨床醫(yī)學(xué)院發(fā)表:具有可控增殖和增強(qiáng)抗腫瘤療效的新型HER2-CAR單核細(xì)胞療法的開發(fā),細(xì)胞免疫療法,特別是CAR-T細(xì)胞療法,對血液惡性腫瘤有效,開發(fā)新的CAR細(xì)胞策略是克服實(shí)體腫瘤治療挑戰(zhàn)的關(guān)鍵. 新型CAR-M細(xì)···
浙江大學(xué)化學(xué)系等發(fā)表:藥物引發(fā)的聚硫辛酸聚合物結(jié)合主客體相互作用用于癌癥聯(lián)合化療,化療是預(yù)防癌細(xì)胞增殖的有效策略,但面臨藥物耐藥性和藥物遞送挑戰(zhàn).聯(lián)合化療可以克服藥物耐藥性,但需要精確控制藥物比例.藥物遞送···
沈陽藥學(xué)院發(fā)表: Cu(II)摻雜介孔聚多巴胺作為生物可降解納米平臺用于光熱增強(qiáng)多模式抗腫瘤治療,具有生物可降解性的聚多巴胺（PDA）納米粒子展現(xiàn)出顯著的光熱轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性,使它們成為實(shí)現(xiàn)光熱增強(qiáng)抗腫瘤治療的理想···
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