各種細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿規(guī)格及加液量
各種細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿規(guī)格及加液量:常見的玻璃或塑料培養(yǎng)皿,可以用于裝取、分離、處理組織,也可以用于細(xì)菌毒性、單細(xì)胞分離、同位素?fù)饺雽嶒?常見規(guī)格為10cm、9cm、6cm、3.5cm等;細(xì)胞培養(yǎng)瓶常見的規(guī)格:培養(yǎng)面積25c···
各種細(xì)胞培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿規(guī)格及加液量:常見的玻璃或塑料培養(yǎng)皿,可以用于裝取、分離、處理組織,也可以用于細(xì)菌毒性、單細(xì)胞分離、同位素?fù)饺雽嶒?常見規(guī)格為10cm、9cm、6cm、3.5cm等;細(xì)胞培養(yǎng)瓶常見的規(guī)格:培養(yǎng)面積25c···
細(xì)胞污染源三種類型及各自對應(yīng)的檢測方法:細(xì)胞污染根據(jù)污染源主要可以分為化學(xué)性,物理性和生物性污染,玻璃制品清洗過程中殘留的變性劑或肥皂(通常殘留在瓶蓋的內(nèi)表面)是最常見的化學(xué)性污染
常見血清種類及血清使用中可能遇到問題;目前用于組織培養(yǎng)的血清主要是牛血清,培養(yǎng)某些特殊細(xì)胞也用兔血清、馬血清等;血清使用中可能遇到問題;a.如何更換使用血清;b.血清顏色的問題;c.血清沉淀的問題
細(xì)胞生存環(huán)境和代謝知識匯總:細(xì)胞培養(yǎng)是指從體內(nèi)組織取出細(xì)胞在體外模擬體內(nèi)環(huán)境下,使其生長繁殖,并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)物可以是單個細(xì)胞,也可以是細(xì)胞群。細(xì)胞生存基本條件有環(huán)境、溫度···
常見細(xì)胞培養(yǎng)實驗室配置及各自對應(yīng)的設(shè)備有哪些:一般標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)胞培養(yǎng)室應(yīng)包括配液室、準(zhǔn)備室和培養(yǎng)室。三室既相互連接又相對獨(dú)立,各自完成培養(yǎng)過程中的不同操作,培養(yǎng)室內(nèi)要完全密閉,保持恒定的溫度,培養(yǎng)室的位置最好設(shè)···
細(xì)胞培養(yǎng)板怎么選擇:貼壁細(xì)胞一般用平底培養(yǎng)板;懸浮型細(xì)胞的培養(yǎng)一般用V型;U型培養(yǎng)板亦多用于培養(yǎng)懸浮型細(xì)胞;V型培養(yǎng)板有時用做免疫學(xué)血凝集的實驗,具體選擇時根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的類型、所需培養(yǎng)體積及不同的實驗?zāi)康亩?/p>
懸浮細(xì)胞如何去除死細(xì)胞常用方法:可以試試磁珠標(biāo)記、.流式分選、活細(xì)胞短暫貼壁法、沉降法、低速離心法等方法。一般來說,懸浮細(xì)胞中的死細(xì)胞及細(xì)胞碎片的密度相對較低,此時,可以通過低速(500-800rpm)來去除一些上清中···
細(xì)胞凍存時DMSO和血清配制比例是多少:一般來說,存活率比較高的細(xì)胞系,培養(yǎng)基、血清、DMSO按照7:2:1的比例新鮮配制使用;對于存活率較低的細(xì)胞系,或者需要長時間保存的細(xì)胞系,可以增加凍存液中的血清濃度,血清和DMSO按···
細(xì)胞培養(yǎng)過程中有哪些因素影響細(xì)胞生長:外環(huán)境的培養(yǎng)條件如溫度、滲透壓、酸堿度、氣體環(huán)境和pH、輻射線和超聲波、細(xì)胞接種密度、容器轉(zhuǎn)動速度和懸浮攪動速度等均能影響細(xì)胞的生長
細(xì)胞計數(shù)/生長曲線測定方法及常見問題:生長曲線是細(xì)胞數(shù)量隨培養(yǎng)時間而變化的曲線,培養(yǎng)細(xì)胞生長過程可分為幾個階段:潛伏期、指數(shù)生長期、停滯期也指平臺期,測定細(xì)胞的生長曲線方式有多種,利用細(xì)胞培養(yǎng)瓶進(jìn)行計數(shù)是?！ぁぁ?/p>
細(xì)胞培養(yǎng)板污染和分布不均解決方法:細(xì)胞接種培養(yǎng)板,細(xì)胞總是聚集在周邊部分,該如何處理;這里提供一個好辦法:在培養(yǎng)種板之前,把培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱里進(jìn)行幾個小時的飽和后再取出,種入細(xì)胞時力量要輕,可采取用滴頭在培養(yǎng)···
細(xì)胞聚團(tuán)的原因分析及如何避免:培養(yǎng)物中細(xì)胞可能聚集的一些原因包括:1.過度消化、2.環(huán)境壓力、3.組織分解、4.過度生長、5.污染等;如何避免聚團(tuán)細(xì)胞的生成;首先確認(rèn)當(dāng)前細(xì)胞生長密度及狀態(tài),80%左右的生長密度即可進(jìn)行···
細(xì)胞有空泡原因分析及解決方法:出現(xiàn)細(xì)胞空泡情況有1.細(xì)胞老化2.培養(yǎng)液錯誤配制;3.細(xì)胞消化時操作不當(dāng);4.污染等等,如細(xì)胞老化,解決方法,原代細(xì)胞使用較低代次進(jìn)行實驗,傳代細(xì)胞避免傳代次數(shù)過高
細(xì)胞培養(yǎng)傳代過程中碰到的問題及解決方法:1.何時須更換培養(yǎng)基;視細(xì)胞生長密度而定,常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基;2.細(xì)胞何時進(jìn)行傳代較好,一般情況下細(xì)胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代,所有細(xì)胞生長都有一個要求不宜生長過密···
細(xì)胞培養(yǎng)中常用的培養(yǎng)基有哪些:1.RPMI-1640 Medium;2.Minimum Essential Medium(MEM);3.DMEM-高糖(標(biāo)準(zhǔn)型);4.DMEM-低糖(標(biāo)準(zhǔn)型);5;DMEM/F12;6.McCoy's 5A;7.Iscove's Modified Dulbecco Medium (IMDM);8.M-199 Mediu···
細(xì)胞培養(yǎng)基中常見添加劑有哪些:通常細(xì)胞體外培養(yǎng)時需要加入血清,以維持細(xì)胞的生長和存活,而除了血清之外,部分細(xì)胞在培養(yǎng)過程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇(β-mercaptoethanol)等成分來維持細(xì)胞狀態(tài)
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