產(chǎn)品簡介

人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞（永生化）細(xì)胞專用培養(yǎng)基已包含 人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞（永生化）細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞（永生化）細(xì)胞的培養(yǎng)。

細(xì)胞文獻(xiàn)溯源

1959年始，迄今為止，關(guān)于人胰腺腫瘤成纖維細(xì)胞的文獻(xiàn)已有4509篇。

在pubmed數(shù)據(jù)庫中用“human pancreatic fibroblasts”搜索該關(guān)鍵詞，第一篇為1959年J ATUCHA在“Case Reports”上發(fā)表的“Fibroblastic sarcoma of the pancreas”。

細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域

一、基礎(chǔ)機制研究

腫瘤微環(huán)境調(diào)控機制：CAFs通過分泌細(xì)胞因子(如TGF-β、FGF)、生長因子及蛋白酶，調(diào)控腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。

例如，CAFs通過促進上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)增強胰腺癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。

信號通路解析：研究CAFs與癌細(xì)胞間的相互作用，揭示關(guān)鍵信號通路(如TGF-β/Smad、FGF/FGFR)在腫瘤耐藥性中的作用。

近期發(fā)現(xiàn)，黑磷納米材料可通過抑制iCAFs和myoCAFs亞型重塑腫瘤微環(huán)境。

二、藥物開發(fā)與篩選

靶向藥物開發(fā)：CAFs特異性標(biāo)志物(如α-SMA、FAP)可作為藥物靶點，開發(fā)抑制劑(如FGF受體抑制劑)或納米藥物(如負(fù)載miRNA的工程化囊泡)。

例如，F(xiàn)GF受體抑制劑和負(fù)載miRNA的工程化囊泡。

化療增敏研究：靶向CAFs的療法(如吡非尼酮聯(lián)合miR-138-5p)可降低腫瘤纖維化，增強化療藥物的滲透性和療效。

例如，吡非尼酮聯(lián)合miR-138-5p。

三、新型治療策略探索

納米材料應(yīng)用：黑磷納米材料通過調(diào)節(jié)CAFs異質(zhì)性抑制腫瘤生長和肝轉(zhuǎn)移。

為胰腺癌間質(zhì)治療提供新思路。

免疫聯(lián)合療法：靶向CAFs可增強免疫檢查點抑制劑的療效。

例如，通過抑制Tregs等免疫抑制細(xì)胞。

四、模型構(gòu)建與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)

類器官與PDX模型：利用CAFs與腫瘤細(xì)胞共培養(yǎng)構(gòu)建三維類器官模型，模擬體內(nèi)微環(huán)境以研究藥物反應(yīng)和腫瘤演進。

用于研究藥物反應(yīng)和腫瘤演進。

診斷標(biāo)志物開發(fā)：CAFs分泌的基質(zhì)成分(如膠原蛋白、外泌體)可能作為胰腺癌早期診斷或預(yù)后評估的生物標(biāo)志物。

五、技術(shù)應(yīng)用拓展

細(xì)胞治療研究：永生化CAFs細(xì)胞系(如SV40T轉(zhuǎn)染模型)為體外實驗提供穩(wěn)定來源，用于高通量篩選或基因編輯研究。

用于高通量篩選和基因編輯。

生物材料開發(fā)：CAFs與生物支架結(jié)合，用于模擬腫瘤基質(zhì)以測試材料對細(xì)胞行為的影響。

用于研究生物支架對細(xì)胞行為的影響。

注意事項

1.使用產(chǎn)品時應(yīng)注意無菌操作，避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。

3.為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用，超出保質(zhì)期，必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用，不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。