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細(xì)胞株購買:18046200267 廈門愛恪信生物細(xì)胞株引進(jìn)ATCC,DSMZ,JCRB,ECACC,CCTCC,昆明細(xì)胞庫等保藏中心,正規(guī)來源,細(xì)胞準(zhǔn)確

小鼠乳腺上皮細(xì)胞(免疫熒光鑒定報告)

貨號:IMP-M078

規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

形態(tài):上皮樣,多角形細(xì)胞樣,貼壁生長

培養(yǎng)基:小鼠乳腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

傳代比例:首次傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個T25瓶傳2個T25瓶或2個6cm皿

價格:¥4050

配套相關(guān)培養(yǎng)產(chǎn)品

產(chǎn)品簡介

小鼠乳腺上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠乳腺上皮細(xì)胞分離自乳腺組織;乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細(xì)胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞(MEC)有密切聯(lián)系,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控,其中乳腺表達(dá)的生長因子對乳腺上皮細(xì)胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮細(xì)胞分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細(xì)胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔,一端連于胸肌筋膜,另一端連于皮膚,將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。乳房腺體由15-20個腺葉組成,每一腺葉分成若干個腺小葉,每一腺小葉又由10-100個腺泡組成,這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍,腺泡的開口與小乳管相連。 乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊娠中均會受荷爾蒙調(diào)控而進(jìn)行一系列的增長、遷移和分化。激素水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長,最終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機(jī)制以及為治療確定新的靶點。

一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱原代小鼠乳腺上皮細(xì)胞(免疫熒光鑒定報告)
種屬來源小鼠
組織來源乳腺
生長特性貼壁生長
形態(tài)特征上皮細(xì)胞樣
質(zhì)量檢測細(xì)胞角蛋白-8(CK-8)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T25或1mL凍存管
培養(yǎng)基小鼠乳腺上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
換液頻率每2-3天換液一次
消化液0.25%胰蛋白酶
產(chǎn)品貨期2-3周
運輸方式復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主
  二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
到貨方式活細(xì)胞(常溫運輸)
收貨處理1.收到細(xì)胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有,請立即和我們聯(lián)系;如果沒有,請您用75%酒精消毒細(xì)胞瓶外壁,再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。
2.靜置后觀察細(xì)胞狀態(tài),在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)時,最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請在10X和20X物鏡下,同時給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時提供收到細(xì)胞時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代方法1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
到貨方式凍存細(xì)胞(干冰運輸)
收貨處理1.干冰運輸?shù)募?xì)胞到貨,請檢查干冰是否完全揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,如若不能復(fù)蘇請立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。
培養(yǎng)皿/瓶一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
復(fù)蘇操作1.將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。
2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。
3.然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。
4.第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項1.運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。
2.因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
3. 申請售后時請?zhí)峁┘?xì)胞收貨時及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息,建議客戶在細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5. 細(xì)胞在不同實驗室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個人操作習(xí)慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同,導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)、生長速度、貼壁情況均可能有所差異,對于此類細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境生長的行為,不予過度解釋或免費售后。
  三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無血清凍存液,液氮儲存
凍存密度如果是有要求每管要凍多少細(xì)胞,那就用1ml完培重懸后,取部分按平時方法計數(shù),剩下的細(xì)胞按計數(shù)需要的細(xì)胞量凍存即可。
如果沒要求,那就按平時,一個皿凍一管。
凍存方法待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
1.收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。
2.根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。
3.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時調(diào)整實驗方案

原代細(xì)胞培養(yǎng)常見問題

如何判斷原代細(xì)胞衰老了

1.形態(tài)學(xué)的觀察,細(xì)胞突起變大、或細(xì)胞扁平;2.β半乳糖苷染色判斷細(xì)胞是否衰老;3.增殖速率明顯下降;4.對相關(guān)的標(biāo)志物進(jìn)行檢測。

如何確保分離的原代細(xì)胞的活性

1.組織離體時間不能太久;2.低溫冰上分離,但也不能直接從-80℃冰箱上取出一塊冰;3.無菌操作體系;4.消化酶的濃度和消化時間的把控。

原代細(xì)胞可以無限的增殖

與細(xì)胞系不同,原代細(xì)胞具有有限的擴(kuò)增能力。建議盡早使用原代細(xì)胞進(jìn)行實驗以防止遺傳漂移。此外,如果你正在使用一個增值困難的細(xì)胞類型,你應(yīng)該密切監(jiān)測細(xì)胞形態(tài),因為少量混雜的細(xì)胞(如成纖維細(xì)胞)可能隨著時間的推移,大量生長從而成為主要細(xì)胞。

如何讓原代細(xì)胞一直保持增殖能力

原代細(xì)胞傳代有限,可以通過構(gòu)建永生化細(xì)胞株使其獲得無限增殖的能力,即轉(zhuǎn)變?yōu)橛郎?xì)胞系。

原代細(xì)胞一般第幾代做實驗比較好

5代以內(nèi),3代最好。有些細(xì)胞比如特殊,如神經(jīng)元、巨噬為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗,不建議傳代進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)和凍存。

原代細(xì)胞可以凍存嗎?凍存復(fù)蘇后活率差的原因是什么?

這取決于細(xì)胞的類型。一些細(xì)胞類型像神經(jīng)細(xì)胞,神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和一些生長緩慢的上皮細(xì)胞,不推薦擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細(xì)胞類型像成纖維細(xì)胞、星形細(xì)胞、腎系膜細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等等,可以擴(kuò)增培養(yǎng)和再次凍存。然而,需要注意的是再次凍存的過程可能導(dǎo)致細(xì)胞生長性能的改變。凍存后復(fù)蘇活率低需要考慮凍存前細(xì)胞活性,細(xì)胞量以及凍存體系,凍存體系是指用的含血清的凍存液,還是一步凍存液,不同凍存方法對應(yīng)的操作方法不同需要注意。

通常我們不推薦重新凍存原代細(xì)胞,因為這可以促進(jìn)細(xì)胞衰老和/或?qū)е鹿δ茏兓?。原代?xì)胞非常敏感,重新凍結(jié)可能導(dǎo)致細(xì)胞死亡或損傷。

貼壁的原代細(xì)胞很難消化是怎么回事

細(xì)胞初代培養(yǎng)時在細(xì)胞皿上培養(yǎng)的時間過長,解決方法可以將酶的濃度降低,37℃培養(yǎng)箱中延長消化時間,或者分步消化。

原代上皮細(xì)胞傳代之后形態(tài)發(fā)生變化

上皮細(xì)胞,傳代容易變形,上皮細(xì)胞傳代后,不容易再次貼壁,這個時候可以使用代膜的培養(yǎng)瓶或者瓶子包被一下(基質(zhì)膠,鼠尾膠原,多聚賴氨酸等)都可以,上皮細(xì)胞,傳代非常有限, 且生長比較慢,一般建議盡快實驗,不適合長時間去大量擴(kuò)增培養(yǎng)。

因原代細(xì)胞體外傳代有限,傳代次數(shù)皆為大部分人使用后的平均數(shù)據(jù),受操作手法,培養(yǎng)環(huán)境,培養(yǎng)條件等因素綜合影響,建議收到后,盡快完成實驗,不建議反復(fù)凍存一直傳代擴(kuò)增。

提取原代細(xì)胞經(jīng)常發(fā)生污染可以怎樣改善

首先要確保細(xì)胞分離實驗室是否存在細(xì)菌污染,如果存在問題,需要將實驗室進(jìn)行消毒,培養(yǎng)箱滅菌,檢查試劑耗材是否可用,第二個就是注意無菌操作,保證試劑、剪刀鑷子等無菌,第三是可以在培養(yǎng)液中加抗生素,雙抗、兩性霉素等。

原代細(xì)胞售后規(guī)定

1.細(xì)胞運輸途中遭遇的各種問題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液,細(xì)胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況等,重發(fā)

2.客戶操作造成細(xì)胞污染,細(xì)胞狀態(tài)不好,非我司推薦細(xì)胞培養(yǎng)體系,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細(xì)胞狀態(tài)照片,不重發(fā)

3.原代細(xì)胞不建議客戶自行凍存,收貨后及時傳代并安排實驗,超出代數(shù)的細(xì)胞可能出現(xiàn)突變、狀態(tài)變差等現(xiàn)象導(dǎo)致細(xì)胞無法進(jìn)一步傳代或者進(jìn)行實驗,對于自行凍存的細(xì)胞一律不予免費售后

細(xì)胞百科知識

X小鼠乳腺上皮細(xì)胞(免疫熒光鑒定報告)-小鼠原代細(xì)胞-ATCC細(xì)胞庫_原代動物細(xì)胞購買-細(xì)胞資源庫平臺

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