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原代細胞培養(yǎng)常見問題

如何判斷原代細胞衰老了

1.形態(tài)學的觀察，細胞突起變大、或細胞扁平;2.β半乳糖苷染色判斷細胞是否衰老;3.增殖速率明顯下降;4.對相關的標志物進行檢測。

如何確保分離的原代細胞的活性

1.組織離體時間不能太久;2.低溫冰上分離，但也不能直接從-80℃冰箱上取出一塊冰;3.無菌操作體系;4.消化酶的濃度和消化時間的把控。

原代細胞可以無限的增殖

與細胞系不同，原代細胞具有有限的擴增能力。建議盡早使用原代細胞進行實驗以防止遺傳漂移。此外，如果你正在使用一個增值困難的細胞類型，你應該密切監(jiān)測細胞形態(tài)，因為少量混雜的細胞(如成纖維細胞)可能隨著時間的推移，大量生長從而成為主要細胞。

如何讓原代細胞一直保持增殖能力

原代細胞傳代有限，可以通過構建永生化細胞株使其獲得無限增殖的能力，即轉變?yōu)橛郎毎怠?/P>

原代細胞一般第幾代做實驗比較好

5代以內，3代最好。有些細胞比如特殊，如神經元、巨噬為終末分化細胞，增殖能力很弱，建議客戶收到細胞請鏡下觀察細胞生長狀態(tài)后直接用于后續(xù)實驗，不建議傳代進行擴增培養(yǎng)和凍存。

原代細胞可以凍存嗎？凍存復蘇后活率差的原因是什么?

這取決于細胞的類型。一些細胞類型像神經細胞，神經膠質細胞和一些生長緩慢的上皮細胞，不推薦擴增培養(yǎng)和再次凍存。其它的細胞類型像成纖維細胞、星形細胞、腎系膜細胞、星形膠質細胞等等，可以擴增培養(yǎng)和再次凍存。然而，需要注意的是再次凍存的過程可能導致細胞生長性能的改變。凍存后復蘇活率低需要考慮凍存前細胞活性，細胞量以及凍存體系，凍存體系是指用的含血清的凍存液，還是一步凍存液，不同凍存方法對應的操作方法不同需要注意。

通常我們不推薦重新凍存原代細胞，因為這可以促進細胞衰老和/或導致功能變化。原代細胞非常敏感，重新凍結可能導致細胞死亡或損傷。

貼壁的原代細胞很難消化是怎么回事

細胞初代培養(yǎng)時在細胞皿上培養(yǎng)的時間過長，解決方法可以將酶的濃度降低，37℃培養(yǎng)箱中延長消化時間，或者分步消化。

原代上皮細胞傳代之后形態(tài)發(fā)生變化

上皮細胞，傳代容易變形，上皮細胞傳代后，不容易再次貼壁，這個時候可以使用代膜的培養(yǎng)瓶或者瓶子包被一下(基質膠，鼠尾膠原，多聚賴氨酸等)都可以，上皮細胞，傳代非常有限， 且生長比較慢，一般建議盡快實驗，不適合長時間去大量擴增培養(yǎng)。

因原代細胞體外傳代有限，傳代次數(shù)皆為大部分人使用后的平均數(shù)據(jù)，受操作手法，培養(yǎng)環(huán)境，培養(yǎng)條件等因素綜合影響，建議收到后，盡快完成實驗，不建議反復凍存一直傳代擴增。

提取原代細胞經常發(fā)生污染可以怎樣改善

首先要確保細胞分離實驗室是否存在細菌污染，如果存在問題，需要將實驗室進行消毒，培養(yǎng)箱滅菌，檢查試劑耗材是否可用，第二個就是注意無菌操作，保證試劑、剪刀鑷子等無菌，第三是可以在培養(yǎng)液中加抗生素，雙抗、兩性霉素等。

原代細胞售后規(guī)定

1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液，細胞未開封，如出現(xiàn)污染狀況等，重發(fā)

2.客戶操作造成細胞污染，細胞狀態(tài)不好，非我司推薦細胞培養(yǎng)體系，未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片，不重發(fā)

3.原代細胞不建議客戶自行凍存，收貨后及時傳代并安排實驗，超出代數(shù)的細胞可能出現(xiàn)突變、狀態(tài)變差等現(xiàn)象導致細胞無法進一步傳代或者進行實驗，對于自行凍存的細胞一律不予免費售后

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