間充質(zhì)干細(xì)胞專用凍存液是即行即用，無(wú)需程序降溫，且無(wú)動(dòng)物成分、無(wú)血清，化學(xué)成分明確，可在穩(wěn)定細(xì)胞表型和生長(zhǎng)狀態(tài)和保持細(xì)胞多能性的同時(shí)提供最佳的細(xì)胞回收效率。

                    即用型細(xì)胞凍存液

                    直接凍存于-80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（>5 年），不需要程序性降溫

                    高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低

                    細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小

                    1.常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。

                    2.根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。

                    3.將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，徹底棄去離心管中的上清液。

                    4.加入適量的IMMOCELL細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為 5x105-1x107/ml。輕柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。

                    5.將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml。

                    6.直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。

                    7.如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時(shí)間，方可移至液氮罐中保存。

                    1.從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍。

                    2.待凍存管中細(xì)胞混合液完全融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，將其中的混合液移至含有約 5ml 該細(xì)胞培養(yǎng)基的離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集凍存細(xì)胞沉淀，移去上清液（操作時(shí)小心，切勿將細(xì)胞沉淀移去）。

                    3.加入適量的新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培養(yǎng)容器中。

                    4.鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。

                    1. IMMOCELL在凍存細(xì)胞分裝后，應(yīng)減少在外存放時(shí)間，盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

                    2.對(duì)于干細(xì)胞等凍存時(shí)，我們建議用戶在使用前，事先對(duì)所凍存的胞進(jìn)行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗(yàn)性細(xì)胞冷凍保存培養(yǎng)，確認(rèn)性能后再進(jìn)行正式凍存。