產(chǎn)品簡介

DAPI，即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride 也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl，分子量為350.25。DAPI是一種常用的核酸染料，可以穿透細(xì)胞膜，呈藍(lán)色熒光特性，其最大激發(fā)波長為340nm，最大發(fā)射波長為488nm,與雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長為364nm，最大發(fā)射波長為454nm。DAPI和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強(qiáng)20多倍的熒光;并且和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。

IMMO DAPI染色原液濃度為5mg/ml，用于細(xì)胞核染色時(shí)，可用無菌水或PBS稀釋至0.5-10μg/ml。IMMO DAPI染色液常搭配其他綠色、黃色或紅色熒光染料用于細(xì)胞生物學(xué)多色熒光標(biāo)記技術(shù)，也常作為核酸和染色體的復(fù)染劑用于細(xì)胞凋亡檢測、RNA原位雜交、直接或間接免疫檢測等領(lǐng)域，其染色后可用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。

產(chǎn)品信息

DAPI染色原液使用范圍

幾乎適用于所有常見細(xì)胞和組織細(xì)胞核染色。

DAPI染色原液使用說明

1、對于細(xì)胞或組織樣品，固定后，適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色，則先進(jìn)行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行DAPI染色。如果不需要進(jìn)行其它染色，則直接進(jìn)行后續(xù)的DAPI染色。

2、對于貼壁細(xì)胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。

3、室溫放置3-5分鐘。

4、吸除DAPI染色液，用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)，會看到凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

DAPI染色原液注意事項(xiàng)

1、收到產(chǎn)品后首先檢查包裝是否完好，若有破損，請及時(shí)與我們聯(lián)系;

2、確認(rèn)產(chǎn)品無任何問題后，如果不立即使用，請將產(chǎn)品及時(shí)放入-20℃中避光保存，避免反復(fù)凍融;

3、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不用于診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

5、 DAPI對人體有刺激性，操作時(shí)請小心，并注意適當(dāng)防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

6、仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品相關(guān)信息，如使用方法、保存方式、有效期等，確保操作方式與產(chǎn)品說明書相一致。若因操作方式與產(chǎn)品說明不一致而導(dǎo)致出現(xiàn)的問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

本產(chǎn)品僅用于科研用途，不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。