常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
發(fā)布時間:2023-03-08 14:36:01 細(xì)胞資源庫平臺 訪問量:104
細(xì)胞培養(yǎng)室是進(jìn)行各種細(xì)胞培養(yǎng)的凈化級實驗室,所有進(jìn)入實驗室的人員都必須遵守實驗室有關(guān)的規(guī)章制度,接受實驗室管理人員的管理。
1.嚴(yán)禁無關(guān)人員進(jìn)入細(xì)胞房。
2.實驗人員進(jìn)入細(xì)胞房前,先在緩沖間穿好專用實驗服并換鞋,經(jīng)過風(fēng)淋系統(tǒng)清除人體和物品表面附著的塵埃。
3.細(xì)胞房的所有儀器設(shè)備(包括移液器)不可帶出。
4.保持細(xì)胞房的衛(wèi)生,做完實驗后,務(wù)必將實驗臺、操作臺清理干凈,試劑及儀器放回原位。操作后務(wù)必將廢棄物清理干凈,細(xì)胞房內(nèi)不得留有無關(guān)試劑和用品。
5.儀器設(shè)備出現(xiàn)損壞,及時報告實驗室管理員。
6.注意水電安全,紫外燈打開時間不要超過一個小時。
7.一切試劑都必須詳細(xì)標(biāo)明名稱、配制時間、配制人,否則一律丟棄。
8.實驗室管理員有權(quán)處置細(xì)胞室內(nèi)無姓名、標(biāo)記不清或者過期的細(xì)胞和試劑。
1.從培養(yǎng)箱取放物品前,用酒精清潔雙手(或手套),盡量縮短開門時間和減少開門次數(shù)。培養(yǎng)箱中的空氣是經(jīng)過過濾的潔凈空氣。長時間敞開或頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱,容易造成污染。
2.培養(yǎng)瓶皿放入培養(yǎng)箱前,用酒精消毒表面,并稍等至酒精揮發(fā)后再放入,以免培養(yǎng)箱內(nèi)滯留過多乙醇蒸氣。
3.按預(yù)定位置擺放培養(yǎng)器皿,方便查找,以免長時間敞開培養(yǎng)箱。
4.培養(yǎng)箱內(nèi)細(xì)胞擺放整齊,所放細(xì)胞須注明細(xì)胞名稱、本人姓名和日期,禁止丟在培養(yǎng)箱內(nèi)不管。
5.不得隨意使用、丟棄他人細(xì)胞。
1.顯微鏡使用前,用酒精棉從中間至周圍擦拭載物臺。
2.盡量避免頻繁開關(guān)顯微鏡電源。但較長時間不需使用時,及時關(guān)上電源,延長燈泡壽命。
1.生物安全柜使用遵循預(yù)約原則,請于實驗前一日登記預(yù)約。無預(yù)約者若有必要在他人預(yù)約時段內(nèi)使用,需先征得預(yù)約者的同意,否則應(yīng)無條件讓出工作臺,以免耽誤他人實驗。
2.生物安全柜使用前紫外燈照射15分鐘滅菌,使用前、后需用酒精棉球擦拭工作區(qū)消毒,所有物品放入超凈臺內(nèi)使用前均應(yīng)消毒。
3.生物安全柜級別較高,可不用火焰消毒。如非必要,請勿使用酒精燈。點燃酒精燈前需檢查瓶中酒精是否足夠,液面應(yīng)占瓶高1/3-2/3。消毒用75%的酒精,酒精燈用95%的酒精,向燈內(nèi)添加酒精時請留意。
4.超凈臺中擺放廢液杯和廢品杯各一只, 用于暫時存放廢棄物,實驗結(jié)束清理垃圾,并沖洗晾干備用。將廢棄的槍頭、管子內(nèi)的殘留液體打(倒)入廢液杯后再棄入廢品杯中,以免垃圾桶內(nèi)留有大量培養(yǎng)液滋生細(xì)菌。
5.實驗結(jié)束后若發(fā)現(xiàn)垃圾桶內(nèi)物品已裝滿,請將垃圾袋帶出細(xì)胞房,并裝上新的垃圾袋。
常見細(xì)胞污染類型如何辨別及預(yù)防解決方法:細(xì)胞培養(yǎng)中常見的生物污染類型有7種,分別是細(xì)菌污染,支原體污染,原蟲污染,黑膠蟲污染,真菌污染,病毒污染以及非細(xì)胞污染,真菌污染來源,一般是來自實驗服,并且具有氣候性,多雨······
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