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細(xì)胞株購(gòu)買(mǎi):18046200267 廈門(mén)愛(ài)恪信生物細(xì)胞株引進(jìn)ATCC,DSMZ,JCRB,ECACC,CCTCC,昆明細(xì)胞庫(kù)等保藏中心,正規(guī)來(lái)源,細(xì)胞準(zhǔn)確

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞(STR鑒定報(bào)告)

貨號(hào):IM-H551

規(guī)格:1x106cells/T25或1mL凍存管

形態(tài):表皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)基:1640+10% FBS+PS

傳代比例:1:2至1:3,每周 3次

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

KURAMOCHI細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

價(jià)格:¥4000

配套相關(guān)培養(yǎng)產(chǎn)品

  一、細(xì)胞基本屬性
細(xì)胞名稱KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞(STR鑒定報(bào)告)
細(xì)胞別稱KURAMOCHI;Kuramochi;人卵巢癌細(xì)胞
種屬來(lái)源
組織來(lái)源腹水
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài)表皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn)信息Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D3S1358:18;D5S818:12;D7S820:10,11;D8S1179:10,11;D13S317:9,12;D16S539:10;D18S51:13;D21S11:30,32.2;FGA:21,23;PentaD:10,13;PentaE:15;TH01:9;TPOX:8,12;vWA:16,19
細(xì)胞代數(shù)10代以內(nèi)
細(xì)胞規(guī)格1x106cells/T25或1mL凍存管
支原體檢測(cè)無(wú)
倍增時(shí)間~30小時(shí) 
保藏機(jī)構(gòu)JCRB; JCRB0098
培養(yǎng)基1640+10% FBS+PS
培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用
細(xì)胞貨期現(xiàn)貨,1周左右
運(yùn)輸方式復(fù)蘇發(fā)貨(T25瓶免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞
供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題

KURAMOCHI細(xì)胞形態(tài)特征

KURAMOCHI細(xì)胞形態(tài)特征圖片

Kuramochi細(xì)胞形態(tài)特征上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)

KURAMOCHI細(xì)胞消化時(shí)間

KURAMOCHI細(xì)胞培養(yǎng)箱兩三分鐘左右,不同品牌胰酶之間存在差異。

KURAMOCHI細(xì)胞一分二多久長(zhǎng)滿

KURAMOCHI細(xì)胞一分二的話,一般3天左右長(zhǎng)滿。

  二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
到貨方式活細(xì)胞(常溫運(yùn)輸)
收貨處理1.收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,是否有破損、漏液、渾濁等現(xiàn)象。如果有,請(qǐng)立即和我們聯(lián)系;如果沒(méi)有,請(qǐng)您用75%酒精消毒細(xì)胞瓶外壁,再將其置于37度培養(yǎng)箱靜置4h。
2.靜置后觀察細(xì)胞狀態(tài),在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)時(shí),最好在低倍鏡(4或5X物鏡)下進(jìn)行,能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度??醇?xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?0X和20X物鏡下,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細(xì)胞需要售后時(shí)提供收到細(xì)胞時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。拍照反饋給我們。
傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)
傳代方法1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤(rùn)所有細(xì)胞,棄去消化液,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8 mL/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心4 min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
到貨方式凍存細(xì)胞(干冰運(yùn)輸)
收貨處理1.干冰運(yùn)輸?shù)募?xì)胞到貨,請(qǐng)檢查干冰是否完全揮發(fā),細(xì)胞是否解凍,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。
2.為保證細(xì)胞的高存活率,收到產(chǎn)品后,請(qǐng)立即解凍復(fù)蘇細(xì)胞,如若不能復(fù)蘇請(qǐng)立即轉(zhuǎn)入液氮凍存。
培養(yǎng)皿/瓶一管細(xì)胞建議接種到6cm培養(yǎng)皿或者T25瓶
復(fù)蘇操作1.將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。
2.在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。
3.然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。
4.第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
注意事項(xiàng)1.運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。
2.因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。
3. 申請(qǐng)售后時(shí)請(qǐng)?zhí)峁┘?xì)胞收貨時(shí)及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息,建議客戶在細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
5. 細(xì)胞在不同實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)由于所使用培養(yǎng)基及血清品牌、個(gè)人操作習(xí)慣、培養(yǎng)瓶品牌等諸多培養(yǎng)條件不盡相同,導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)、生長(zhǎng)速度、貼壁情況均可能有所差異,對(duì)于此類細(xì)胞適應(yīng)環(huán)境生長(zhǎng)的行為,不予過(guò)度解釋或免費(fèi)售后。
  三、細(xì)胞凍存操作
凍存液配方無(wú)血清凍存液,液氮儲(chǔ)存
凍存密度如果是有要求每管要凍多少細(xì)胞,那就用1ml完培重懸后,取部分按平時(shí)方法計(jì)數(shù),剩下的細(xì)胞按計(jì)數(shù)需要的細(xì)胞量?jī)龃婕纯伞?
如果沒(méi)要求,那就按平時(shí),一個(gè)皿凍一管。
凍存方法待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例
1.收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,加1 mL血清重懸細(xì)胞,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。
2.根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無(wú)血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5x106~1x107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。
3.將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞文獻(xiàn)溯源

1963年始,迄今為止,關(guān)于人卵巢癌細(xì)胞(KURAMOCHI)的文獻(xiàn)已有427篇。

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞文獻(xiàn)溯源圖1

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞文獻(xiàn)溯源圖2

在pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)中用“KURAMOCHI cell”搜索該關(guān)鍵詞,第一篇為1982年T Motoyama在Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi.發(fā)表的“Quantitative analysis on in vitro drug sensitivity of cultured human ovarian cancer cell lines (author's transl)”。

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞應(yīng)用領(lǐng)域

Kuramochi細(xì)胞系在mRNA水平上表現(xiàn)出HDAC 1, 2, 5, 6, 7, 10等HDAC亞型的高表達(dá)。研究表明,Kuramochi細(xì)胞系可以用于研究HDAC抑制劑,特別是針對(duì)特定HDAC亞型的抑制劑,比泛HDAC抑制劑更能增強(qiáng)順鉑對(duì)高級(jí)別漿液性卵巢癌細(xì)胞系的療效。

Kuramochi細(xì)胞系作為一種人卵巢癌細(xì)胞系,被廣泛應(yīng)用于卵巢癌的預(yù)臨床研究模型。

在體外培養(yǎng)的人卵巢癌細(xì)胞系中,Kuramochi細(xì)胞系來(lái)源于未分化癌,對(duì)某些藥物的敏感性較低。然而,它對(duì)Carboquone的敏感性與高敏感胃腸道癌細(xì)胞系相當(dāng)。

在比較不同卵巢癌細(xì)胞系時(shí),Kuramochi細(xì)胞系顯示出與其他細(xì)胞系不同的基因表達(dá)模式和藥物敏感性,使其成為一個(gè)獨(dú)特的模型用于研究卵巢癌的生物學(xué)行為。

KURAMOCHI 人卵巢癌細(xì)胞標(biāo)志物

人卵巢癌細(xì)胞株KURAMOCHI的標(biāo)志物包括CA125、HE4、CD10、CD133、CD44、Vimentin、Fibronectin、MMP家族、Bcl-2、p53等。這些標(biāo)志物對(duì)于識(shí)別和研究卵巢癌細(xì)胞至關(guān)重要。

細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基是否需要預(yù)熱

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)基需要預(yù)熱?。預(yù)熱培養(yǎng)基可以減少環(huán)境的改變對(duì)細(xì)胞狀態(tài)的影響,避免細(xì)胞因溫度變化而產(chǎn)生應(yīng)激反應(yīng),從而保持細(xì)胞的健康狀態(tài)和生長(zhǎng)環(huán)境的一致性???梢蕴崆鞍胄r(shí)左右,將培養(yǎng)基、PBS和胰酶在37°C下預(yù)熱,把所需耗材和其他物品放置于超凈工作臺(tái)中紫外照射滅菌。

血清使用前需不需要滅活

一般培養(yǎng)細(xì)胞所使用的血清不需要滅活,滅活會(huì)導(dǎo)致血清部分營(yíng)養(yǎng)損失、沉淀增多,滅活的優(yōu)勢(shì)(主要是滅活補(bǔ)體以免影響細(xì)胞生長(zhǎng))在實(shí)際培養(yǎng)過(guò)程中對(duì)于促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)并沒(méi)有太大意義。部分細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)條件敏感,可以嘗試滅活血清培養(yǎng),但大部分細(xì)胞并不需要。

血清融化后有沉淀會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng)嗎

血清沉淀主要是纖維蛋白等蛋白、磷酸鹽、脂類等經(jīng)凍融后析出,導(dǎo)致血清內(nèi)出現(xiàn)沉淀現(xiàn)象,該現(xiàn)象與血清品質(zhì)無(wú)關(guān),大部分品牌的血清都會(huì)有這種情況,不會(huì)影響細(xì)胞培養(yǎng),只是培養(yǎng)時(shí)可能偶爾觀察到血清沉淀,注意區(qū)分血清沉淀和細(xì)胞污染即可。

細(xì)胞為何生長(zhǎng)不均勻

細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒(méi)有搖勻,或者放入時(shí)搖勻,但在細(xì)胞貼壁前,又移動(dòng)了培養(yǎng)瓶,頻繁開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動(dòng)或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過(guò)少,培養(yǎng)箱擱板表面不平整,這些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻。

細(xì)胞抱團(tuán)怎么處理

一些懸浮細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)是正?,F(xiàn)象,大部分懸浮細(xì)胞在細(xì)胞密度很高的情況下,很可能會(huì)出現(xiàn)部分細(xì)胞抱團(tuán)生長(zhǎng)的現(xiàn)象,聚團(tuán)細(xì)胞很容易死亡并演化成絮狀物,殃及周?chē)膽腋〖?xì)胞,因此在培養(yǎng)懸浮細(xì)胞時(shí)需控制好細(xì)胞密度。如果出現(xiàn)了細(xì)胞團(tuán),可以通過(guò)細(xì)胞篩去掉部分較大的細(xì)胞團(tuán),也可以嘗試一下方法:將細(xì)胞懸液收集到15 ml離心管中,靜置20 min左右,小心取上層細(xì)胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細(xì)胞團(tuán))。

細(xì)胞內(nèi)有空泡,是否是正常現(xiàn)象

部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個(gè)是正?,F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳,可以通過(guò)調(diào)整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時(shí)間等方法來(lái)調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡,且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多,則可能細(xì)胞代次較高,細(xì)胞老化所致,需更換代次較早的細(xì)胞。

細(xì)胞傳兩代后開(kāi)始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過(guò)度,對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞,傳代太??;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞,傳代較密,細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng))。

如何區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞

顯微鏡下觀察:活細(xì)胞中間透亮,飽滿,有光澤,死細(xì)胞較暗。也可以通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)染色來(lái)計(jì)算細(xì)胞活力。

何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞

用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200~2000 個(gè)/毫升,在0.1 毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1 毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?;罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭,因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞,注意計(jì)數(shù)需在加入臺(tái)盼藍(lán)10min內(nèi)完成。有細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的,可直接用計(jì)數(shù)儀進(jìn)行

何時(shí)須更換培養(yǎng)基

視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定,常規(guī)細(xì)胞2天更換培養(yǎng)基。

細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好

一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)至完全匯合后就應(yīng)該傳代,所有細(xì)胞生長(zhǎng)都有一個(gè)要求不宜生長(zhǎng)過(guò)密(也就是常說(shuō)的長(zhǎng)老了),但有接觸抑制的細(xì)胞,在匯合前就必須進(jìn)行傳代,這類細(xì)胞一般在密度70-80%就進(jìn)行傳代,否則會(huì)引起細(xì)胞分化。

貼壁細(xì)胞總有部分圓形還會(huì)有一些漂浮的是正常嗎

大部分貼壁細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)都會(huì)有一些圓形透亮的細(xì)胞存在,也會(huì)有一些圓形細(xì)胞脫落懸浮的情況存在,這種主要是一些新增殖的細(xì)胞或由于局部空間不足被擠出的細(xì)胞,只要細(xì)胞持續(xù)增殖,都會(huì)有一些圓形細(xì)胞或脫落漂浮細(xì)胞,不影響細(xì)胞整體增殖和實(shí)驗(yàn),保持正常換液、傳代周期即可。細(xì)胞具體情況也可以參考細(xì)胞庫(kù)不同細(xì)胞照片比對(duì),大部分貼壁細(xì)胞都會(huì)有圓形細(xì)胞、脫落細(xì)胞、細(xì)胞內(nèi)顆粒等情況。

細(xì)胞內(nèi)很亮小泡泡是什么東西

一部分情況下細(xì)胞內(nèi)小亮點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)黑色顆?;蛘咭恍┱掣皆诩?xì)胞表面的碎片,這種黑點(diǎn)會(huì)在調(diào)整顯微鏡焦距時(shí)呈小黑點(diǎn)或者小亮點(diǎn),容易被誤認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)小泡,其實(shí)只是細(xì)胞內(nèi)部或表面一些物質(zhì)折光形成的光學(xué)現(xiàn)象。也有些是細(xì)胞內(nèi)部脂滴,例如3T3-L1細(xì)胞在部分培養(yǎng)條件下可以明顯看到內(nèi)部脂滴,染色后更加清晰。

部分細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)確實(shí)可能會(huì)有空泡,可以參考細(xì)胞庫(kù)照片比對(duì)。若細(xì)胞突然出現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)空泡增多現(xiàn)象,通常是細(xì)胞受到壓力的表現(xiàn),原因可能是培養(yǎng)基中缺乏谷氨酰胺、添加抗真菌劑、不適當(dāng)?shù)腃O2環(huán)境對(duì)培養(yǎng)基中碳酸氫鈉濃度影響或培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)消耗殆盡。

細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)小黑點(diǎn)、污染如何防范

可從以下幾個(gè)方面進(jìn)行判斷: 細(xì)胞小黑點(diǎn)如何判斷 1、運(yùn)動(dòng)性:很多會(huì)動(dòng)的小黑點(diǎn),只是發(fā)生布朗運(yùn)動(dòng)的細(xì)胞碎片。從運(yùn)動(dòng)性上比較,浮躁的細(xì)菌活躍的多。 2、培養(yǎng)基的渾濁度:如果在顯微鏡下無(wú)法辨認(rèn),那就交給時(shí)間吧。細(xì)胞培養(yǎng)基對(duì)于細(xì)菌來(lái)說(shuō)是非常營(yíng)養(yǎng)的大餐。一旦發(fā)生污染,細(xì)菌就會(huì)大量繁殖。培養(yǎng)基PH值迅速下降,培養(yǎng)基變黃且會(huì)變渾濁。通常在12小時(shí)內(nèi)就可以發(fā)現(xiàn),而在48小時(shí)內(nèi)就非常明顯。被污染的細(xì)胞培養(yǎng)基變黃且渾濁、未被污染的細(xì)胞培養(yǎng)基偏紅且澄清。 3、接種平板:將懷疑污染物接種在微生物培養(yǎng)平板中,觀察菌落形成情況。碎片?細(xì)菌?一目了然。

細(xì)胞培養(yǎng)形態(tài)與ATCC等官網(wǎng)照片有點(diǎn)區(qū)別正常嗎?

由于每個(gè)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)環(huán)境、操作方法、培養(yǎng)基及血清品牌批次不同,細(xì)胞實(shí)際培養(yǎng)形態(tài)、狀態(tài)、生長(zhǎng)速度等培養(yǎng)特性均有可能發(fā)生改變,甚至顯微鏡拍攝效果對(duì)細(xì)胞形態(tài)判斷都會(huì)有有一定影響。因此細(xì)胞形態(tài)只能作為實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的參考項(xiàng)目,無(wú)法作為細(xì)胞狀態(tài)或者類型的判斷依據(jù)。實(shí)際上,細(xì)胞在不同細(xì)胞庫(kù)培養(yǎng)的細(xì)胞形態(tài)都可能存在一定差異。

科研細(xì)胞購(gòu)買(mǎi)常見(jiàn)問(wèn)題

問(wèn):為什么官網(wǎng)的培養(yǎng)條件和我看的文獻(xiàn)里細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣呢?

答:部分細(xì)胞是會(huì)出現(xiàn)多種培養(yǎng)條件,我們公司優(yōu)先選擇引種來(lái)源的培養(yǎng)條件以及建系者所用培養(yǎng)條件,出現(xiàn)差異的原因是不同實(shí)驗(yàn)室在保藏過(guò)程中更改了細(xì)胞的培養(yǎng)條件,為了避免細(xì)胞突然更換培養(yǎng)條件后不適應(yīng),建議老師使用廠家推薦的培養(yǎng)條件培養(yǎng)。

問(wèn):凍存細(xì)胞運(yùn)輸與常溫細(xì)胞運(yùn)輸相比有什么區(qū)別?

答:細(xì)胞株發(fā)貨有常溫或者凍存兩種形式,常溫細(xì)胞貨期一般一周左右,復(fù)蘇活細(xì)胞一個(gè)T25瓶發(fā)貨;凍存細(xì)胞有庫(kù)存的話,一般當(dāng)天或者隔天可以發(fā)貨,細(xì)胞系凍存細(xì)胞擔(dān)心客戶復(fù)蘇不成功所以贈(zèng)送了一管,實(shí)際發(fā)貨2管;原代凍存細(xì)胞發(fā)貨1管,凍存細(xì)胞發(fā)貨是10公斤干冰及順豐運(yùn)輸,所以凍存細(xì)胞需額外支付干冰及運(yùn)輸費(fèi)200元。

問(wèn):培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)瓶可以重復(fù)利用嗎?

答:一般不建議重復(fù)利用,特別是貼壁不牢固細(xì)胞,重復(fù)利用會(huì)導(dǎo)致吸附性變差,漂浮增多;一個(gè)T25瓶建議使用最多不超過(guò)3次,其次需要注意無(wú)菌操作,避免污染。

問(wèn):運(yùn)輸細(xì)胞用的培養(yǎng)基可以回收使用嗎?

答:不能回收使用的,運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)營(yíng)養(yǎng)在路上已經(jīng)消耗得差不多,所以收到細(xì)胞之后,培養(yǎng)箱靜置4-6h之后,請(qǐng)及時(shí)按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件更換新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng)。

問(wèn):凍存的細(xì)胞出現(xiàn)顏色不一致,有的紅有的粉,對(duì)復(fù)蘇會(huì)有影響嗎?

答:這種情況容易在不同凍存批次間出現(xiàn),與凍存細(xì)胞的密度、凍存液配方、溫度導(dǎo)致pH變化等有關(guān),偶爾有遇到這種情況,不是絕對(duì)性對(duì)細(xì)胞狀態(tài)有影響,可以復(fù)蘇看下。

問(wèn):不同引種單位的同一株細(xì)胞,RRID都是一樣的嗎?

答:是的,同一個(gè)細(xì)胞系只有一個(gè)RRID。

科研細(xì)胞株售后規(guī)定

1.細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題,細(xì)胞丟失、瓶身破損、培養(yǎng)液嚴(yán)重漏液,細(xì)胞未開(kāi)封,如出現(xiàn)污染狀況等,重發(fā)

2.細(xì)胞免費(fèi)售后期為一周,一周內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)異常及時(shí)拍照反饋。超出一周沒(méi)有任何反饋視為細(xì)胞培養(yǎng)正常,后期若出現(xiàn)培養(yǎng)問(wèn)題不再免費(fèi)重發(fā)

3.申請(qǐng)售后時(shí)請(qǐng)?zhí)峁┘?xì)胞收貨時(shí)及反饋售后當(dāng)天細(xì)胞清晰照片及培養(yǎng)信息,若無(wú)清晰照片及相應(yīng)信息,不予免費(fèi)售后

4.售后僅針對(duì)由于細(xì)胞自身狀態(tài)問(wèn)題導(dǎo)致不可傳代的情況,若客戶收貨一周內(nèi)已經(jīng)傳代或轉(zhuǎn)移細(xì)胞多次,出現(xiàn)死亡或者污染時(shí)不予免費(fèi)售后

5.凍存細(xì)胞發(fā)貨2管,客戶先復(fù)蘇一支,若復(fù)蘇失敗及時(shí)聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支。若客戶未反饋并復(fù)蘇2管失敗,我方將不提供免費(fèi)售后服務(wù)。凍存細(xì)胞售后均發(fā)復(fù)蘇培養(yǎng),若要重發(fā)凍存細(xì)胞,需補(bǔ)加200元干冰運(yùn)輸費(fèi)用

6.客戶自行凍存細(xì)胞一定要注意凍存后復(fù)蘇一管檢查凍存活性,避免凍存死亡導(dǎo)致絕種。我方不對(duì)客戶凍存細(xì)胞死亡負(fù)責(zé),客戶凍存細(xì)胞死亡時(shí)不予免費(fèi)售后

細(xì)胞百科知識(shí)

細(xì)胞培養(yǎng)操作視頻

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