一種基于熒光素酶的新型報(bào)告基因技術(shù)用于細(xì)胞光學(xué)與放射性核素同步成像
一種基于熒光素酶的新型報(bào)告基因技術(shù)用于細(xì)胞光學(xué)與放射性核素同步成像:研究構(gòu)建了跨膜錨定的LgBiT報(bào)告基因(TM-LgBiT),并通過固相合成法設(shè)計(jì)放射性標(biāo)記的HiBiT肽(DOTA-6-Ahx-HiBiT).體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了TM-LgBiT與HiBiT的···
一種基于熒光素酶的新型報(bào)告基因技術(shù)用于細(xì)胞光學(xué)與放射性核素同步成像:研究構(gòu)建了跨膜錨定的LgBiT報(bào)告基因(TM-LgBiT),并通過固相合成法設(shè)計(jì)放射性標(biāo)記的HiBiT肽(DOTA-6-Ahx-HiBiT).體外實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了TM-LgBiT與HiBiT的···
選擇性PARP-1抑制劑的設(shè)計(jì)與抗腫瘤研究:設(shè)計(jì)并合成了一系列針對PARP-1的選擇性抑制劑;化合物I16在PARP-1抑制活性和選擇性上表現(xiàn)出顯著優(yōu)勢;I16能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,生長,遷移,并誘導(dǎo)凋亡;I16在腫瘤細(xì)胞移植模型中···
揭示NanoLuc熒光素酶的機(jī)制和變構(gòu)行為:首先通過基因工程技術(shù)表達(dá)了NanoLuc熒光素酶,并利用FLUOStar Omega微孔板讀取器測定了其特異性活性.接著,作者使用GraphPad Prism軟件和KinTek Global Kinetic Explorer對酶動(dòng)力···
抗腫瘤疫苗中分枝桿菌效力與MHC I類呈遞途徑的比較:本研究中,研究者首先構(gòu)建了表達(dá)多表位OVApet的重組分枝桿菌,包括結(jié)核分枝桿菌BCG巴斯德株和快速生長的分枝桿菌M. smegmatis,它們在特定的培養(yǎng)基中生長.通過PCR技術(shù)···
RAB6B是肝細(xì)胞癌潛在的預(yù)后標(biāo)志物,并與腫瘤免疫微環(huán)境重塑相關(guān):肝細(xì)胞癌(HCC)是原發(fā)性肝癌中最常見和致死率較高的類型,Ras相關(guān)結(jié)合蛋白(Rab)蛋白家族是Ras超家族小GTP酶中最大的家族,主要參與膜運(yùn)輸過程,RAB6B是Rab ···
A20-OVA 納米顆粒在小鼠模型中抑制過敏性哮喘:在實(shí)驗(yàn)中,首先制備了重組A20蛋白及其突變體,通過將A20基因構(gòu)建到PAML-C5ET載體中,然后轉(zhuǎn)化到大腸桿菌Top10細(xì)胞,陽性克隆的質(zhì)粒經(jīng)過KpnI和EcoRI消化后,目標(biāo)片段被連接到P···
利用人源iPSC來源肝細(xì)胞培養(yǎng)基優(yōu)化NTCP重構(gòu)HepG2細(xì)胞HBV感染:HepG2-NTCP細(xì)胞在含有10% FBS、1%青霉素和鏈霉素以及8 μg/ml blasticidin的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng),而HBV顆粒則從HepDE19細(xì)胞培養(yǎng)上清中收集.在試劑方面,HepG2···
通過D-熒光素的外排動(dòng)力學(xué)篩選傳統(tǒng)中藥中的多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑:本研究建立了一種基于D-熒光素外排動(dòng)力學(xué)的體外方法,用于篩選傳統(tǒng)中藥中的多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑.首先,通過慢病毒轉(zhuǎn)染技術(shù)構(gòu)建了穩(wěn)定表達(dá)熒光素酶的多柔比星耐藥細(xì)···
哮喘相關(guān)炎癥通過CCL11-CCR3通路促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移:研究采用Balb/c小鼠模型,通過OVA致敏建立哮喘炎癥,皮下注射4T1乳腺癌細(xì)胞誘導(dǎo)原發(fā)腫瘤,評估肺轉(zhuǎn)移程度.實(shí)驗(yàn)組分為OVA暴露組和對照組(PBS),通過生物發(fā)光成像(IVI···
RAB6B是肝細(xì)胞癌潛在的預(yù)后標(biāo)志物,并與腫瘤免疫微環(huán)境重塑相關(guān):使用TIMER、HCCDB、UALCAN和HPA數(shù)據(jù)庫檢查了HCC中RAB6B mRNA和蛋白的表達(dá),通過cBioPortal和COSMIC數(shù)據(jù)庫分析了RAB6B的遺傳變異.利用TIMER、TISIDB和GEP···
A20-OVA納米顆粒在小鼠模型中抑制過敏性哮喘:在實(shí)驗(yàn)中,首先制備了重組A20蛋白及其突變體,通過將A20基因構(gòu)建到PAML-C5ET載體中,然后轉(zhuǎn)化到大腸桿菌Top10細(xì)胞,陽性克隆的質(zhì)粒經(jīng)過KpnI和EcoRI消化后,目標(biāo)片段被連接到PE···
NanoLuc標(biāo)記的柯薩奇病毒A16穩(wěn)定感染細(xì)胞模型:本研究中,Vero細(xì)胞在DMEM中培養(yǎng),CA16病毒株OP293089被分離.通過提取病毒RNA、反轉(zhuǎn)錄和PCR擴(kuò)增構(gòu)建了CA16感染性克隆(rCA16)和帶有NanoLuc熒光素酶報(bào)告基因的克隆(rCA16-N···
通過人源iPSC來源的肝細(xì)胞維持培養(yǎng)基提高NTCP重構(gòu)的HepG2細(xì)胞中HBV感染:HepG2-NTCP細(xì)胞在含有10% FBS、1%青霉素和鏈霉素以及8 μg/ml blasticidin的DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng),而HBV顆粒則從HepDE19細(xì)胞培養(yǎng)上清中收集.在試劑···
乳腺癌細(xì)胞定植于人類骨髓脂肪組織微環(huán)境:本研究使用了來自14名接受全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者的股骨頭樣本,分離出松質(zhì)骨組織碎片,用于研究乳腺癌細(xì)胞的遷移和定植模式.實(shí)驗(yàn)中使用了MDA-MB-231和MCF-7乳腺癌細(xì)胞系,這些細(xì)胞···
丙型肝炎病毒(HCV)感染周期特異性微RNA分析揭示階段特異性miR-4423-3p靶向RIG-I以促進(jìn)感染:本研究使用Huh7和Huh7.5.1細(xì)胞進(jìn)行HCVcc(JFH-1基因組)感染實(shí)驗(yàn),通過免疫熒光和實(shí)時(shí)定量PCR檢測感染效果.在感染后不同時(shí)間點(diǎn)···
計(jì)算機(jī)輔助發(fā)現(xiàn)強(qiáng)效廣譜疫苗佐劑:研究通過分子對接和機(jī)器學(xué)習(xí)分析TLR激動(dòng)劑的關(guān)鍵結(jié)合特征(如疏水作用,氫鍵和π鍵),設(shè)計(jì)并合成了46種含芳香基團(tuán)和氫鍵供體的TLR配體,并將其組裝于5 nm金納米顆粒(AuNP)表面.利用透射電···
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